| 张洪映,毛新国,景蕊莲,谢惠民,昌小平.小麦TaPK7基因的克隆及其在多种胁迫条件下的表达分析[J].麦类作物学报,2008,28(2):177 |
| 小麦TaPK7基因的克隆及其在多种胁迫条件下的表达分析 |
| Cloning and Expression Analysis of TaPK7 under Different Abiotic Stresses in Wheat |
| 修订日期：2007-11-03 |
| DOI：10.7606/j.issn.1009-1041.2008.02.038 |
| 中文关键词: 小麦 TaPK7 克隆 非生物胁迫 |
| 英文关键词: |
| 基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划)
,
国家重点基础研究发展计划(973计划) |
| 张洪映 毛新国 景蕊莲 谢惠民 昌小平 |
| [1]西北农林科技大学农学院,陕西杨陵 712100 [2]中国农业科学院作物科学研究所／国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程/农业部作物种质资源与生物技术重点开放实验室,北京 100081 |
| 摘要点击次数: 1483 |
| 全文下载次数: 2186 |
| 中文摘要: |
| 为了揭示小麦TaPK7基因对不同逆境胁迫的应答机制, 以SAPK7基因的全长cDNA序列为信息探针,采用电子克隆和RT-PCR的方法,从抗旱小麦品种旱选10号中克隆到一个包含1 074 bp开放阅读框、编码357个氨基酸的cDNA序列,命名为TaPK7.生物信息学分析表明,TaPK7同时具有磷酸化丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸的活性.氨基酸序列比对发现,TaPK7与水稻、玉米、大麦等植物中受逆境胁迫诱导表达的直系同源基因高度同源.实时定量RT-PCR检测结果表明,TaPK7参与对高渗、高盐、低温等多种胁迫和ABA处理的应答反应,但在不同胁迫或处理下的表达模式不同,TaPK7对四种非生物胁迫的敏感性次序为:高盐＞高渗＞低温＞ABA. |
| 英文摘要: |
| |
|
查看全文 查看/发表评论 下载PDF阅读器 |
| 关闭 |
|
|
|
基本信息
