| 萧凤回,段承俐,张红生,翟虎渠,薛刚平.大麦脱水可诱导启动子的克隆及其瞬间表达载体的构建[J].麦类作物学报,2006,26(3):1 |
| 大麦脱水可诱导启动子的克隆及其瞬间表达载体的构建 |
| Isolation and Transient Expression Vector Construction of Dehydration-inducible Promoters from Barley |
| 修订日期：2006-03-25 |
| DOI：10.7606/j.issn.1009-1041.2006.03.092 |
| 中文关键词: 大麦 脱水 启动子 序列 表达载体 |
| 英文关键词:Barley Promoter Sequence, Dehydration Expression vector |
| 基金项目:云南省自然科学基金 |
| 萧凤回 段承俐 张红生 翟虎渠 薛刚平 |
| [1]南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,江苏南京210095 [2]云南农业大学中药材研究所,云南省中药材规范化技术指导中心,云南省生物技术创新人才培养基地,云南昆明650201 [3]中国农业科学院,北京100094 [4]CSIRO Plant Industry, Qld. 4068, Australia |
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| 中文摘要: |
| 为进一步研究脱水可诱导启动子的结构和功能，并为开展禾谷类植物转基因研究选择启动子提供依据，用大麦品种撒哈拉幼苗提取的总DNA为模板，利用设计合成的引物对进行PCR定向扩增，获得了HVA1s、Dhn4s和Dhn8s启动子片段。通过分离、纯化、酶切和连接，把启动子片段分别插入到带有GFP和GUS报告基因的表达栽体质粒中。经测序确认，目标启动子片段与原报道的同源启动子序列一致性达95．3％以上。HVA1s、Dhn4s和Dhn8s启动子在构建的瞬间表达载体pHVA1sGFPG、pDhn4sGFPG、Dhn8sGFPG和pHVA1sGUSR、pDhn4sGUSR、pDhn8sGUSR中，都具有启动表达报告基因的能力，通过基因枪转化大麦幼苗可有效启动gfP和gus基因瞬间表达。 |
| 英文摘要: |
| The objective of this experiment was to isolate dehydration-inducible promoters and construct their expression vectors for the further analyses of the structure and function, so as to provide with evidences for promoter selection in cereal plant transgeni |
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